Artikel 1
In dit reglement wordt verstaan onder:
a. Richtlijn:Richtlijn 2001/83/EG van het Europees Parlement en de Raad van 6 november 2001 tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik(Pb EG L 136);
b. Geneesmiddelenwet:Wet van 8 februari 2007, Stb. 93, tot vaststelling van een nieuwe Geneesmiddelenwet;
c. Minister: de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport;
d. College: het College ter beoordeling van geneesmiddelen, genoemd in artikel 2 van de Geneesmiddelenwet;
e. voorzitter: de voorzitter van het College;
f. secretariaat: het secretariaat, genoemd in artikel 8 van de Geneesmiddelenwet;
g. Agentschap: het agentschap College ter beoordeling van geneesmiddelen dat is opgericht door de Minister van Financiën op grond van de Comptabiliteitswet en dat optreedt als baten-lastendienst in de zin van de Regeling baten-lastendiensten 2007.
a. Richtlijn:Richtlijn 2001/83/EG van het Europees Parlement en de Raad van 6 november 2001 tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik(Pb EG L 136);
b. Geneesmiddelenwet:Wet van 8 februari 2007, Stb. 93, tot vaststelling van een nieuwe Geneesmiddelenwet;
c. Minister: de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport;
d. College: het College ter beoordeling van geneesmiddelen, genoemd in artikel 2 van de Geneesmiddelenwet;
e. voorzitter: de voorzitter van het College;
f. secretariaat: het secretariaat, genoemd in artikel 8 van de Geneesmiddelenwet;
g. Agentschap: het agentschap College ter beoordeling van geneesmiddelen dat is opgericht door de Minister van Financiën op grond van de Comptabiliteitswet en dat optreedt als baten-lastendienst in de zin van de Regeling baten-lastendiensten 2007.