Artikel 2

1. De bloedmonsters worden geanalyseerd door middel van een door het productschap aangewezen Elisa-methode gericht op antistoffen tegen het SVD-virus. Deze methode dient met een minimale specificiteit van 99% en een minimale sensitiviteit van 95% een besmetting met het SVD-virus te kunnen aantonen.
2. In aanvulling op het bepaalde in het eerste lid kan gebruik worden gemaakt van een andere analysemethode mits aan de volgende voorwaarden is voldaan:
a) de analysemethode is goedgekeurd door de voorzitter van het productschap;
b) een validatierapport kan worden overgelegd waaruit blijkt dat de specificiteit en de sensitiviteit van de alternatieve analysemethode minimaal dezelfde is als die van de in het eerste lid bedoelde analysemethode;
c) uit het validatierapport dient te blijken dat de resultaten via een vaste omrekeningsfactor vergelijkbaar gemaakt kunnen worden met de resultaten op basis van de in het eerste lid genoemde analysemethode.