Inhoudsopgave

Volledige wet →

Art. 1 Art. 2 Art. 3 Art. 4 Art. 5 Art. 6 Art. 7 Art. 8 Art. 9 Art. 10 Art. 11 Art. 12 Art. 13 Art. 13a Art. 14 Art. 15 Art. 16 Art. 17

Algemene bepalingen

Art. 1 Art. 2 Art. 3

Administratieve notificatie van de fabrikant en in-vitro diagnostica

Art. 4

Eisen en verwijzing naar specificaties en normen

Art. 5 Art. 6

CE-markering

Art. 7

Conformiteitsbeoordelingsprocedures

Art. 8

Aangemelde instantie

Art. 9

Doeltreffendheidsonderzoek

Art. 10

Jaarbeurzen

Art. 11

Wederverkopers

Art. 12 Art. 13

Aflevering van hoog-risicodiagnostica

Art. 13a

Wijzigingen Besluit medische hulpmiddelen

Art. 14

Overgangs- en slotbepalingen

Art. 15 Art. 16 Art. 17

BWBR0012610 Geldig vanaf 2002-03-09

Artikel 12

Besluit in-vitro diagnostica

De in artikel 3, tweede lid, bedoelde persoon draagt zorg dat de in-vitro diagnostica die hij voorhanden heeft, op deugdelijke, zindelijke, ordelijke wijze en met inachtneming van de in bijlage I, deel B, punt 8.4, onder h, van de richtlijn bedoelde voorwaarden worden bewaard.

Wat betekent dit?

Dit artikel uitgelegd in eenvoudige taal

Uitleg wordt gegenereerd...

Deze uitleg is vereenvoudigd en geen juridisch advies. Raadpleeg altijd de originele wettekst hierboven.

De uitleg voor dit artikel is momenteel niet beschikbaar.

Art. 11 Art. 13

Gerelateerde content laden...

Acties

Alle artikelen van deze wet Bekijk wetshistorie Zoek rechtspraak Zoek kamerstukken

Juridisch advies nodig?

Heeft u vragen over dit artikel? Arslan Advocaten helpt u graag verder met persoonlijk juridisch advies.

Contact opnemen →

Artikel 12

Wat betekent dit?

Gerelateerde wetsartikelen

Wetshistorie & Memorie van Toelichting

Gerelateerde rechtspraak