Artikel 11

De vergunninghouder is verplicht de volgende aanduidingen op of aan de buitenzijde van de verpakking aan te brengen, of ingeval het gemedicineerde halffabrikaat in los gestorte vorm in de handel wordt gebracht op een begeleidend document te vermelden:
a. de woorden: "gemedicineerd halffabrikaat" alsmede de diersoort waarvoor het bestemd is;
b. de datum van minimumhoudbaarheid van het gemedicineerde halffabrikaat;
c. een mengvoorschrift ten behoeve van de productie van gemedicineerd voeder;
d. de naam van de bereider en het vergunningnummer of de plaats van vestiging van de bedrijfseenheid;
e. het netto gewicht;
f. het registratienummer van het verwerkte diergeneesmiddel dan wel gemedicineerde voormengsel;
g. het gehalte aan de in het gemedicineerde halffabrikaat door toevoeging van het diergeneesmiddel verwerkte werkzame stof(fen), al dan niet aangevuld met de naam van het diergeneesmiddel.