Inhoudsopgave

Volledige wet →

Geen artikel gevonden.

Alleen de eerste treffers — verfijn je zoekterm.

Algemene bepalingen

Registratie van diergeneesmiddelen

Jaarlijkse retributie

Gegevensbescherming

Duur van de registratie

Verval of schorsing van een registratie

Art. 7 Art. 8 Art. 9 Art. 10

Geneesmiddelenbewaking en wijziging van registratie

Art. 11 Art. 12 Art. 13 Art. 14 Art. 15 Art. 16 Art. 17 Art. 18

Uitzonderingen op het verbod om niet-geregistreerde middelen te gebruiken

Art. 19 Art. 20 Art. 21 Art. 22 Art. 23 Art. 24 Art. 25

Het bereiden, verpakken, etiketteren en afleveren van diergeneesmiddelen

De vergunning voor het bereiden, verpakken, etiketteren en afleveren

Art. 26 Art. 27 Art. 28 Art. 29 Art. 30

Uitzondering op de vergunningplicht

Magistrale bereiding

Art. 32 Art. 33 Art. 34 Art. 35

Verpakking en etikettering

Art. 36 Art. 37 Art. 38

Afleververboden

Art. 39 Art. 40 Art. 41 Art. 42

Voorschrift door de dierenarts

Invoer, uitvoer en doorvoer van diergeneesmiddelen

Art. 43 Art. 44 Art. 45

Verboden stoffen

Art. 46 Art. 47 Art. 48

Halffabrikaten met medicinale werking en gemedicineerd voeder

De vergunning voor het bereiden, verpakken, etiketteren en afleveren

Art. 49 Art. 50

Bepalingen met betrekking tot halffabrikaten met medicinale werking

Art. 51 Art. 52 Art. 53 Art. 54 Art. 55 Art. 56 Art. 57 Art. 58 Art. 59 Art. 60

Bepalingen met betrekking tot gemedicineerd voeder

Art. 61 Art. 62 Art. 63 Art. 64 Art. 65 Art. 66 Art. 67 Art. 68

Voorschrift door de dierenarts

Art. 69 Art. 70

Medebewind

Art. 71 Art. 72

Overige bepalingen

Controles door houders van vergunningen

Administratieverplichtingen

Regels over het gebruik van diergeneesmiddelen in een proefstadium

Art. 75 Art. 76

Monsterneming en analyse

Art. 77 Art. 78 Art. 79 Art. 80

Reclame

Bepalingen ter uitvoering van Europese verordeningen

Betrokkenheid andere Ministers

Overgangsbepalingen

Art. 84 Art. 85 Art. 86 Art. 87

Intrekking van andere besluiten

Slotbepalingen

Art. 89 Art. 90

BWBR0018901 Geldig vanaf 2006-01-13

Artikel 12

Diergeneesmiddelenbesluit

1. De registratiehouder houdt aantekening van alle vermoedelijke bijwerkingen en vermoedelijke bijwerkingen bij de mens die zich in een lidstaat of in een derde land voordoen.
2. Bij ministeriële regeling worden nadere regels gesteld met betrekking tot de wijze van het houden van de aantekening, bedoeld in het eerste lid.

Wet: Diergeneesmiddelenbesluit
Citeren als: Art. 12
Geldig vanaf: 2006-01-13
Status: Geldend recht
Identificatie: BWBR0018901
Officiële bron: wetten.overheid.nl

Wat betekent dit?

Dit artikel uitgelegd in eenvoudige taal

Uitleg wordt gegenereerd...

Deze uitleg is vereenvoudigd en geen juridisch advies. Raadpleeg altijd de originele wettekst hierboven.

De uitleg voor dit artikel is momenteel niet beschikbaar.

Art. 11 Art. 13