Inhoudsopgave

Volledige wet →

Art. 1 Art. 2 Art. 3 Art. 4 Art. 5 Art. 6 Art. 7 Art. 8 Art. 9 Art. 10 Art. 11 Art. 12 Art. 13 Art. 14 Art. 15 Art. 16 Art. 17 Art. 18 Art. 19 Art. 20 Art. 21 Art. 22 Art. 23 Art. 24 Art. 25 Art. 26 Art. 27 Art. 28 Art. 29 Art. 30 Art. 31 Art. 32 Art. 33 Art. 34 Art. 35

Algemeen

Definities

Art. 1

Eisen voor de verkrijging van een vergunning

Art. 2

Eisen voor de fabrikant

Art. 3 Art. 4 Art. 5

Beginselen en richtsnoeren inzake goede praktijken bij het vervaardigen

Eisen ten aanzien van kwaliteitsbeheer

Art. 6

Eisen ten aanzien van personeel

Art. 7 Art. 8 Art. 9

Eisen met betrekking tot lokaliteiten en apparatuur

Art. 10

Eisen inzake de documentatie

Art. 11

Eisen ter zake de onderscheidene produktiefasen

Art. 12

Eisen inzake kwaliteitsbewaking

Art. 13 Art. 14 Art. 15 Art. 16 Art. 17

Eisen inzake de uitbesteding

Art. 18

Eisen ter zake de zelfinspectie

Art. 19

Klachten en het terugroepen van diergeneesmiddelen

Art. 20 Art. 21

Eisen met betrekking tot vergunningen voor het afleveren van een diergeneesmiddel

Art. 22 Art. 23 Art. 24 Art. 25

Eisen met betrekking tot de aflevering van ingevoerde diergeneesmiddelen

Art. 26 Art. 27

Overige verbodsbepalingen

Art. 28 Art. 29

Eisen ten behoeve van controle bij een bepaalde bedrijfs- of beroepsuitoefening

Art. 30

Slotbepalingen

Art. 31 Art. 32 Art. 33 Art. 34 Art. 35

BWBR0006290 Geldig vanaf 1993-12-23

Artikel 5

Eisen- en controlebesluit vergunningen diergeneesmiddelen 1993

1. De fabrikant evalueert de methoden van bereiding, verpakking of etikettering alsmede de wijze van aflevering van de betrokken diergeneesmiddelen regelmatig in het licht van de wetenschappelijke en technische ontwikkelingen.
2. Indien de evaluatie, bedoeld in het eerste lid, leidt tot een wijziging van de in dat lid bedoelde handelingen en tevens noopt tot een aanpassing van het ten behoeve van registratie verstrekte dossier, wordt deze wijziging aan Onze Minister ter goedkeuring voorgelegd.
3. Op een wijziging als bedoeld in het tweede lid is artikel 5 van het Besluit registratie, substanties en bijwerkingen van overeenkomstige toepassing.

Wat betekent dit?

Dit artikel uitgelegd in eenvoudige taal

Uitleg wordt gegenereerd...

Deze uitleg is vereenvoudigd en geen juridisch advies. Raadpleeg altijd de originele wettekst hierboven.

De uitleg voor dit artikel is momenteel niet beschikbaar.

Art. 4 Art. 6

Gerelateerde content laden...

Acties

Alle artikelen van deze wet Bekijk wetshistorie Zoek rechtspraak Zoek kamerstukken

Juridisch advies nodig?

Heeft u vragen over dit artikel? Arslan Advocaten helpt u graag verder met persoonlijk juridisch advies.

Contact opnemen →

Artikel 5

Wat betekent dit?

Gerelateerde wetsartikelen

Wetshistorie & Memorie van Toelichting

Gerelateerde rechtspraak